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2003 - 2007 年間廣州海域溶解氧DO的時(shí)空分布

5 年間,廣州海域溶解氧的變化范圍為1.98~9.79 mg·L -1 , 整個(gè)海域均值為 5.27 mg·L -1 ,調(diào)查期間,68% 水樣達(dá)到二類(lèi)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(5 mg·L -1 以上) ,37%水樣達(dá)到一類(lèi)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(6 mg·L -1 以上) 。
溶解氧含量的季節(jié)分布順序?yàn)椋憾荆ň禐?5.97mg·L -1 )>春季(均值為 5.83 mg·L -1 )>秋季(均值為 5.31 mg·L -1 )>夏季(均值 4.01 mg·L -1 ) ,季節(jié)差異明顯(見(jiàn)圖 4) 。廣州海域 DO 季節(jié)分布受溫度影響明顯,冬季溫度**低,DO 含量則**高,夏季溫度**高,DO 含量則**低;而春、秋季溫度差異不大,DO 差異可能與水交換狀況及污染物耗氧程度有關(guān),春季珠江徑流量大,水力攪動(dòng)作用明顯,水體中 DO 含量較高。DO 均值的年際變化范圍為4.59~6.05 mg·L -1 ,2003 - 2006 年 DO 含量逐年下降, 2007 年比 2006 年則略有上升, 與 COD 變化情況略有不同,主要是水體中 DO 含量不但受污染物降解耗氧的影響,還受水溫、河流徑流、水交換條件、生物作用(光合作用和呼吸作用) 、水體中的氧化還原反應(yīng)(BOD 反應(yīng)、硝化反應(yīng)和污染氧化)等多因素的影響 [15] 。
空間分布上, DO 含量分布與 COD 分布情況相反,基本呈灣內(nèi)向?yàn)惩庠黾拥内厔?shì)(見(jiàn)圖 4) 。灣內(nèi)海域(P1-P4 站位)DO 含量**低,平均含量為3.75~4.70 mg·L -1 ,基本為三類(lèi)海水,靠近黃埔港的P1 站位 DO 均值**低,該海域接近廣州市區(qū),珠江徑流帶來(lái)大量的有機(jī)污染物降解消耗 DO, 導(dǎo)致 DO含量較低,此外,該海域處于灣內(nèi),水交換條件差,也是導(dǎo)致 DO 較低的另一個(gè)原因。 P5 站位雖靠近灣內(nèi), 但受沙灣水道來(lái)水影響, DO均值為6.23 mg·L -1 ,明顯高于鄰近海域。南沙海域(N1~N4 站位)平均質(zhì)量濃度為 5.13 ~5.98 mg·L -1 ,基本劣于二類(lèi)海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(5 mg·L -1 ) 。內(nèi)伶仃洋海域(L1~L4 站位)DO 含量平均值**高,為 5.94~6.80 mg·L -1 ,與該海域有機(jī)污染物負(fù)荷較低,水域開(kāi)闊,水交換狀況較好有關(guān),其中 L2、L3、L4 站位 DO 含量均值都在6.56 mg·L -1 以上, 靠近蕉門(mén)水道和洪奇門(mén)水道的 J1、J2,H1 站位,DO 含量則均在 6 mg·L -1 以上。
近年來(lái),隨著河口水域富營(yíng)養(yǎng)化程度的加劇,底部水體缺氧現(xiàn)象(<3 mg·L -1 )日益嚴(yán)重,嚴(yán)重威脅著河口水生態(tài)系統(tǒng)的安全 [5,16-19] 。廣州海域水體富營(yíng)養(yǎng)程度較高,但由于水深較淺,加上珠江徑流影響,除春季較深的南沙港 N2 站位和內(nèi)伶仃的 L1站位外,大部分站位表、底層差異不大,差異值在0.12~3.02 mg·L -1 ,由于表層水體可與大氣氧交換以及浮游生物通過(guò)光合作用起到一定復(fù)氧效應(yīng),DO值明顯高于底層。在 2003 年調(diào)查的春、夏、秋三個(gè)季節(jié)中,底層 DO 低值主要出現(xiàn)在夏季的灣內(nèi)海域(P1~-P4 站位) ,DO 值為 1.98~2.25 mg·L -1 ,出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象(見(jiàn)圖 4) ,而此時(shí)表層的 DO 也較低,表明缺氧主要還是來(lái)自污染負(fù)荷以及溫度、水交換等綜合影響因素作用的結(jié)果,與長(zhǎng)江口由于分層原因?qū)е氯毖跚闆r有所不同 [18] 。
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