一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;

1． 了解水中氨氮的測(cè)定意義。 2． 掌握水中氨氮的測(cè)定方法和原理。  

二．實(shí)驗(yàn)原理 

氮是蛋白質(zhì)、核酸、酶、維生素等有機(jī)物中的重要組分。純凈天然水體中的含氮物質(zhì)是很少的，水體中含氮物質(zhì)的主要來(lái)源是生活污水和某些工業(yè)廢水。當(dāng)含氮有機(jī)物進(jìn)入水體后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化為無(wú)機(jī)氨（NH3）、銨（NH4+）、亞硝酸鹽（NO2-）和**終產(chǎn)物（NO3-）。 

氨和銨中的氮稱為氨氮（Ammonia nitrogen 簡(jiǎn)稱NH3-N）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有機(jī)物的污染情況。在污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）和地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3838-2002）中，氨氮都是重要的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。 

以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長(zhǎng)420 nm處測(cè)量吸光度。  

氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成棕色膠態(tài)化合物，  

干擾及消除：水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生干擾，含有此類物質(zhì)時(shí)要作適當(dāng)處理，以消除對(duì)測(cè)定的影響。  

若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除，用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡。在顯色時(shí)加入適量的酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣渾濁或有顏色時(shí)可用預(yù)蒸餾法或絮凝沉淀法處理。 

 

三.  儀器與試劑 

1． 尤尼柯WFJ7200型可見(jiàn)分光光度計(jì)，具20mm比色皿。 2． 納氏試劑（碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉（HgI2-KI-NaOH）溶液）： 

稱取 16.0g氫氧化鈉（NaOH），溶于50ml水中，冷卻**室溫。 稱取7.0g碘化鉀（KI）和10.0g碘化汞（HgI2），溶于水中，然后將此溶液在攪拌下，緩慢加入到上述50ml氫氧化鈉溶液中，用水稀釋**100ml。貯于聚乙烯瓶?jī)?nèi)，用橡皮塞或聚乙烯蓋子蓋緊，于暗處存放，有效期1年。 

3． 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50.0g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加

熱煮沸以驅(qū)除氨，充分冷卻后稀釋**100ml。4． 氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1000μg/ml）：稱取3.8190g氯化銨（NH4Cl，優(yōu)級(jí)純，在100~105℃

干燥2h），溶于無(wú)氨水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋**刻度，搖勻?？稍?~5℃保存1個(gè)月。 

5． 氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（10μg/mL）：吸10.00ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于1000ml容量瓶?jī)?nèi)，用

無(wú)氨水稀釋**刻度，搖勻。臨用前配制。  

以下為水樣需預(yù)處理時(shí)所需試劑 

6.  硫代硫酸鈉溶液（3.5g/L）：稱取3.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶于水中，稀釋**1000ml。  7.  硫酸鋅溶液（100g/L）：稱取10.0g硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀釋**100ml。  8.  氫氧化鈉溶液（250g/L）：稱取25g氫氧化鈉溶于水中，稀釋**100ml。  9.  氫氧化鈉溶液（1mol/L）：稱取4g氫氧化鈉溶于水中，稀釋**100ml。  10. 鹽酸溶液(1mol/L)：量取8.5ml鹽酸于適量水中用水稀釋**100ml。  11. 硼酸（H3BO3）溶液（20g/L）：稱取20g硼酸溶于水，稀釋** 1 L。 

12. 溴百里酚藍(lán)指示劑（0.5g/L）：稱取0.05g溴百里酚藍(lán)溶于50ml水中，加入10ml無(wú)水乙醇，用水稀釋**100ml。  

13. 淀粉-碘化鉀試紙：稱取1.5g可溶性淀粉于燒杯中，用少量水調(diào)成糊狀，加入200ml沸水，攪拌混勻放冷。加 0.50 g碘化鉀（KI）和 0.50 g 碳酸鈉（Na2CO3），用水稀釋**250ml。將濾紙條浸漬后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。  

四. 實(shí)驗(yàn)步驟 1. 制備無(wú)氨水 

每升水加入0.1ml濃硫酸進(jìn)行蒸餾，餾出水接收于玻璃容器中。  

2. 校準(zhǔn)曲線的繪制 

在7個(gè)50ml比色管中，分別加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，其所對(duì)應(yīng)的氨氮含量分別為0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0和100µg，加水**標(biāo)線。加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入納氏試劑1.0ml，搖勻。放置10min后，在波長(zhǎng)420nm下，用20mm比色皿，以水作參比，測(cè)量吸光度。 

以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo)，以其對(duì)應(yīng)的氨氮含量（µg）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。  

3. 樣品預(yù)處理 

樣品采集與保存：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，要盡快分析。如需保存，應(yīng)加硫酸使水樣酸化** pH＜2，2～5℃下可保存 7 d。 

去除余氯：若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除。每加0.5ml 可去除0.25 mg余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡。  

絮凝沉淀：100ml樣品中加入1ml硫酸鋅溶液和0.1～0.2 ml氫氧化鈉溶液（250g/L，6.25mol/L），調(diào)節(jié)pH約為10.5，混勻，放置使之沉淀，傾取上清液分析。必要時(shí)，用經(jīng)水沖洗過(guò)的中速濾紙過(guò)濾，棄去初濾液20 ml。也可對(duì)絮凝后樣品離心處理。  

預(yù)蒸餾：將50ml硼酸溶液移入接收瓶?jī)?nèi)，確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍(lán)指示劑，必要時(shí)，用氫氧化鈉溶液(1.0mol/L)或鹽酸溶液調(diào)整pH**6.0（指示劑呈黃色）～7.4（指示劑呈藍(lán)色），加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂及數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為10 ml/min，待餾出液達(dá)200 ml 時(shí)，停止蒸餾，加水定容**250 ml。 

 4. 樣品測(cè)定 

取經(jīng)預(yù)處理后的適量水樣（使氨氮含量不超過(guò)0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋**刻度。按與校準(zhǔn)曲線相同的步驟測(cè)量吸光度。 

注：經(jīng)蒸餾或在酸性條件下煮沸方法預(yù)處理的水樣，須加一定量氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)水樣**中性，用水稀釋**50 ml標(biāo)線，再按與校準(zhǔn)曲線相同的步驟測(cè)量吸光度。  

空白試驗(yàn)：用水代替水樣，按與樣品相同的步驟進(jìn)行前處理和測(cè)定。  五. 數(shù)據(jù)處理 

由水樣測(cè)得的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（µg）。