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COD的快速測(cè)定方法

分光光度法 
分光光度法因其簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確而在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中應(yīng)用廣泛,近年來報(bào)道了許多關(guān)于分光光度法快速測(cè)定的應(yīng)用研究。研究表明,該方法具有測(cè)試速度快, 取樣量少,操作方便,成本低的優(yōu)點(diǎn)。其測(cè)定原理在酸性溶液中, 試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應(yīng), 生成三價(jià)鉻離子, 三價(jià)鉻離子對(duì)波長(zhǎng)為的光有很大的吸收能力, 其吸光度與三價(jià)鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律,三價(jià)鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)。因而通過測(cè)定三價(jià)鉻的吸光度可以間接測(cè)出試液的值。
密封消解法 
微波密封快速法和*標(biāo)回流法一樣,采用硫酸一重鉻酸鉀消解體系。在硫酸銀催化下,采用高能量的電磁波來加熱反應(yīng)液。在高頻微波的作用下,反應(yīng)液的分子產(chǎn)生高速摩擦運(yùn)動(dòng),使其溫度迅速升高,且采用密封消解方式,使消解罐內(nèi)部壓力迅速提高,在高溫高壓下達(dá)到快速消解的目的。消解后過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵按標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,根據(jù)硫酸亞鐵錢的消耗量,計(jì)算出的值。方法的優(yōu)點(diǎn)是試劑用量少、快速、簡(jiǎn)便,無需特殊儀器,在恒溫烘箱中消解樣品,即使很簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室亦可進(jìn)行,易于普及。
電化學(xué)法 
庫(kù)侖法是我*的試行方法,該方法的理論依據(jù)是法拉第定律。在酸性介質(zhì)中刃幾,作氧化劑,樣品消化巧而,用電解產(chǎn)生的亞鐵離子作庫(kù)侖滴定劑對(duì)余量的,進(jìn)行庫(kù)侖滴定,根據(jù)消耗的電量計(jì)算。研究表明周,該方法不需用標(biāo)準(zhǔn)溶液,操作簡(jiǎn)單,速度快,氧化率高,測(cè)定范圍寬,可基本實(shí)現(xiàn)分析半自動(dòng)化。
速測(cè)儀 
近年來,各種型號(hào)的速測(cè)儀不斷開發(fā)成功,并投人市場(chǎng),已在許多監(jiān)測(cè)站、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。蘭州煉化環(huán)保儀器研究所與青島嘮山電子儀器總廠生產(chǎn)了一及一型智能速測(cè)儀。速測(cè)儀*家環(huán)保局監(jiān)測(cè)儀器研究所應(yīng)用于排污收費(fèi)監(jiān)測(cè),研究表明該儀器極適用于值大于的收費(fèi)監(jiān)測(cè)。研制出每小時(shí)可測(cè)個(gè)樣的值自動(dòng)分析儀。  
高氯化物廢水的測(cè)定 
氯離子對(duì)化學(xué)需氧量測(cè)定的影響, 主要是針對(duì)氯離子濃度低而言的。測(cè)定中, 一是主要的無機(jī)干擾物之一,標(biāo)準(zhǔn)方法采用步稍除一的影響。氯對(duì)環(huán)境的影響十分嚴(yán)重。對(duì)于高氯化物廢水如氯化法環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧氨丙烷廢水,天然氣開采廢水和沿海地區(qū)使用海水的工業(yè)廢水等所含氯離子一般高。其測(cè)定方法主要采用吸收法、密封法、硝酸銀法和碘量法。
COD常規(guī)測(cè)定方法) 
二、重鉻酸鉀法測(cè)定COD原理 
 在強(qiáng)酸性溶液中,準(zhǔn)確加入過量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,加熱回流,將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。

三、器材 
1. 250mL全玻璃回流裝置; 2. 四聯(lián)可調(diào)電爐; 
3. 25或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。 四、試劑 
1. 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(C20726/1CrK=0.2500mo1/L):稱取預(yù)先在120℃烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)質(zhì)純重鉛酸鉀12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀釋**標(biāo)線,搖勻。 2. 試亞鐵靈指示劑:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亞鐵FeSO4.7H2O) 溶
于水中,稀釋**100ml,貯于棕色瓶?jī)?nèi)。 
3. 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(c≈0.1mol/L):稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加入稀釋**標(biāo)線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。 
標(biāo)定方法:準(zhǔn)確吸取 10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于 500mL錐形瓶中,加入稀釋** 110ml左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻后,加入 3 滴試亞鐵靈指試液(約 0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色**紅褐色即為終點(diǎn)。

式中;C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L); 
V一一硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(ml)。 4. 硫酸一硫酸銀溶液:于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置l-2d,不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。    
5.硫酸汞:結(jié)晶或粉末。    6.待測(cè)樣品.
五、測(cè)定步驟 
1.取20.00 mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋**20.00mL)置于250mL磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)顆小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶,使溶液搖勻,加熱回流2h(自開始沸騰時(shí)計(jì)時(shí))。對(duì)于化學(xué)需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質(zhì)玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,再適當(dāng)減少?gòu)U水取樣量,直**溶液不變?yōu)橹?,從而確定廢水樣分析時(shí)應(yīng)取用的體積。稀釋時(shí),所取廢水樣量不得少于5ml。,如果化學(xué)需氧量很高,則廢水樣應(yīng)多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時(shí),應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中,再加 20.00mL廢水(或適量廢水稀釋**20.00mL),搖勻。 #p#分頁標(biāo)題#e#
2.冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL,否則因酸度太大,滴定終點(diǎn)不明顯。 
3.溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色**紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。 
4.測(cè)定水樣的同時(shí),取20.00mL蒸餾水,按同樣操作空白實(shí)驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。3.對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)該用0.025mol/L重液鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶。硫回滴時(shí)用0.01mol/L酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。 
4.水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5-4/5為宜. 5.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí),由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為 1.176g,所以,溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋**標(biāo)線,使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時(shí)新配。 6.CODcr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。 
每次實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化。 COD,基本上是水質(zhì)指標(biāo)中**為重要的指標(biāo)。它的定義是這樣的:在一定嚴(yán)格的條件下,水中各種有機(jī)物質(zhì)與外加的強(qiáng)氧化劑(如K2Cr2O7、KMnO4)作用時(shí)所消耗的氧化劑量,結(jié)果用氧的mg/L數(shù)來表示。根據(jù)所加強(qiáng)氧化劑的不同,他們分別稱為重鉻酸鉀耗氧量(即
常見的CODcr——化學(xué)需氧量)和高錳酸鉀耗氧量(即習(xí)慣上稱為OC耗氧量) 為什么要測(cè)COD呢,那是因?yàn)樗械挠袡C(jī)物質(zhì)種類繁多、組成復(fù)雜,而且往往含量較低,因此要想對(duì)各種有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行分別測(cè)定是很困難的。在環(huán)境工程實(shí)踐中,除了對(duì)必要的、指定的有機(jī)化合物(比如苯類的)作單項(xiàng)直接測(cè)定外,一般都采用間接的方法,即測(cè)定一些綜
合性指標(biāo)來反映水中有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)含量。但是我要說明的是,CODcr是泛泛的,它的測(cè)定原理是是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時(shí)間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還
原,用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值. 這種情況下,可以講水中的jue大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)氧化,但對(duì)于苯、甲苯、等芳烴類化合物則較難氧化。嚴(yán)格說來,化學(xué)需氧量也包括了水中存在的無機(jī)性還原物質(zhì)。并不都是有機(jī)物。通常因廢水中有機(jī)物的數(shù)量大大多余無極還原物質(zhì)的量,因此一般用于化學(xué)需氧量來代表廢水
中有機(jī)物質(zhì)的總量。 
對(duì)于化工廢水,CODcr作為一個(gè)總的綜合性指標(biāo),對(duì)于其他一些*標(biāo)規(guī)定中限制的物質(zhì),
還要分別單獨(dú) 
高錳酸鉀法測(cè)定廢水COD 
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;
 1.掌握高錳酸鉀法滴定原理及操作。  2.學(xué)習(xí)高錳酸鉀法測(cè)定廢水中COD的方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理 
 高錳酸鉀指數(shù)是指在一定條件下,以高錳酸鉀為氧化劑,處理水樣時(shí)所消耗的氧量,以氧的mg/L來表示。水中部分有機(jī)物及還原性無機(jī)物均可消耗高錳酸鉀。因此,高錳酸鉀指數(shù)常作為水體受有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)。 
 水樣加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高錳酸鉀溶液,并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時(shí)間。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原,再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉,通過計(jì)算求出高錳酸鹽指數(shù)。 三、儀器  1.水浴裝置  2.250mL錐形瓶  3.50mL酸式滴定管 四、試劑 
 1.高錳酸鉀溶液(C(1/5 KMnO4)=0.1mol/L):稱取3.2g高錳酸鉀溶于1.2L水中,加熱煮沸,使體積減少到約1L,放置過夜,用G-3玻璃砂芯漏斗過濾后,濾液儲(chǔ)于棕色瓶中保存。 
 2.高錳酸鉀溶液(C(1/5 KMnO4)=0.01mol/L):吸取25mL上述高錳酸鉀溶液,•用水稀釋**250mL,儲(chǔ)于棕色瓶中。使用前進(jìn)行標(biāo)定,并調(diào)節(jié)**0.01mol/L準(zhǔn)確濃度。  3.1+3硫酸 
 4.草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L)•:稱取0.6705g在105-110℃烘干一小時(shí)并冷卻的草酸鈉溶于水,移于100mL容量瓶中,用水稀釋**標(biāo)線。 
 5.草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L)•:吸取10.00mL上述草酸鈉溶液移入100mL容量瓶中,用水稀釋**標(biāo)線。 五、實(shí)驗(yàn)步驟 
 1.取100mL混勻水樣(如高錳酸鹽指數(shù)高于5mg/L,則酌量少取,并用水稀釋**100mL)于250mL錐形瓶中。 
 2.加入5mL(1+3)硫酸,搖勻。3.加入10.00mL0.01mol/L高錳酸鉀溶液,搖勻,立即放入沸水浴中加熱30分鐘(從水浴重新沸騰起計(jì)時(shí))。沸水浴液面要高于反應(yīng)溶液的液面。 
 4.取下錐形瓶,趁熱加入10.00mL0.0100mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻,•立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定**顯微紅色,記錄高錳酸鉀溶液消耗量。 
 5.高錳酸鉀溶液濃度的標(biāo)定:將上述已滴定完畢的溶液加熱**70℃,•準(zhǔn)確加入10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0100mol/L)再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定**顯微紅色。記錄高錳酸鉀溶液的消耗量,按照下式求得高錳酸鉀溶液的校正系數(shù)(K): K=  #p#分頁標(biāo)題#e#
式中:V—高錳酸鉀溶液消耗量(mL)。若水樣經(jīng)稀釋時(shí),•應(yīng)同時(shí)另取100mL水,同水樣操作步驟進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。 注意事項(xiàng): 
 1.在水浴加熱完畢后,溶液仍應(yīng)保持淡紅色,如變淺或全部褪去,說明高錳酸鉀的用量不夠。此時(shí),應(yīng)將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測(cè)定。 
 2.在酸性條件下,草酸鈉和高錳酸鉀的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在60-80℃,所以滴定操作必須趁熱進(jìn)行,若溶液溫度過低,需適當(dāng)加熱。 六、計(jì)算 
 1.水樣不經(jīng)稀釋 
 高錳酸鉀指數(shù)(O2,mg/L)=  
 式中:V1—滴定水樣時(shí)高錳酸鉀溶液的消耗量(mL);  K—校正系數(shù); 
 M—高錳酸鉀溶液濃度(mol/L);  8—氧(1/2 O2)摩爾質(zhì)量。  2.水樣經(jīng)稀釋 
高錳酸鉀指數(shù)(O2,mg/L)=  
 式中,V0—空白實(shí)驗(yàn)中高錳酸鉀溶液消耗量(mL);  V2—水樣量(mL); 
 C—稀釋的水樣中含水的比值,例如:10.00mL水樣用90mL水稀釋**100mL,則C=0.90。
注意事項(xiàng) 
1.使用0.4g硫酸汞絡(luò)合離子的**高量可達(dá)40mg,如取用20.00mL水樣,即**高可絡(luò)合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子少加硫酸汞,的濃度較低,也可使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀,并不影響測(cè)定。 2.水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內(nèi),但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行調(diào)整,也可得滿意結(jié)果。 
水樣取用量和試劑用量表 

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